Согласно исследованию иммунологов Washington University in St. Louis (США), иммуномодулятор IM33, полученный из глии, обнаружен учеными как ключевой регулятор продолжительности жизни.
По информации, опубликованной на портале Neuron, IM33 оказывает влияние на кишечную микробиоту и активные формы кислорода (АФК), а также модулирует сон через воздействие на кишечниковую бактерию Lactiplantibacillus plantarum.
В ходе экспериментов с Drosophila и мышами было выявлено, что старение связано с активацией IM33 у старых организмов. Дополнительные исследования показали, что нокдаун IM33 в глии приводит к увеличению уровня активных форм кислорода в кишечнике и изменению состава микробиоты, включая увеличение численности Lactiplantibacillus plantarum, что в свою очередь приводит к укорачиванию продолжительности жизни.
Кроме того, было установлено, что дисбаланс микробиоты вызывает нарушения сна путем активации инсулин-продуцирующих клеток в головном мозге. Этот процесс опосредован связыванием пептидогликана DAP-типа, производимого Lactiplantibacillus plantarum, с рецептором белка распознавания пептидогликана LE (PGRP-LE). Таким образом, IM33 играет важную роль в оси взаимодействия глии-микробиота-нейроны, которая связана с нейровоспалением, дисбалансом микробиоты и нарушением сна в период старения.
Ученые надеются, что дальнейшее исследование молекулярных медиаторов этих процессов приведет к разработке инновационных стратегий, направленных на улучшение качества и продолжительности жизни. Данное открытие открывает перспективы для новых подходов в области продления активного и здорового старения, а также для борьбы с возрастными недугами.
