Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the wordpress-seo domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home/i/infowe7c/citycelebrity.ru/public_html/wp-includes/functions.php on line 6114 Notice: Функция _load_textdomain_just_in_time вызвана неправильно. Загрузка перевода для домена reboot была запущена слишком рано. Обычно это индикатор того, что какой-то код в плагине или теме запускается слишком рано. Переводы должны загружаться при выполнении действия init или позже. Дополнительную информацию можно найти на странице «Отладка в WordPress». (Это сообщение было добавлено в версии 6.7.0.) in /home/i/infowe7c/citycelebrity.ru/public_html/wp-includes/functions.php on line 6114 Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/i/infowe7c/citycelebrity.ru/public_html/wp-includes/functions.php:6114) in /home/i/infowe7c/citycelebrity.ru/public_html/wp-content/plugins/clearfy-pro/clearfy-pro.php on line 1690 Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/i/infowe7c/citycelebrity.ru/public_html/wp-includes/functions.php:6114) in /home/i/infowe7c/citycelebrity.ru/public_html/wp-content/plugins/clearfy-pro/clearfy-pro.php on line 1691 Ученые нашли в лаборатории «выключатель», который активирует смерть раковых клеток - Сitycelebrity

Ученые нашли в лаборатории «выключатель», который активирует смерть раковых клеток

Ученые нашли в лаборатории «выключатель», который активирует смерть раковых клеток
Фото из открытых источников
Ученые нашли способ взорвать «двери», ведущие к сердцу раковых опухолей, широко распахнув их для медикаментозного лечения. Стратегия работает, запуская «бомбу таймера» на клетках, выстилающих кровеносные сосуды, связанные с опухолью. Исследование было опубликовано в журнале Cell Death & Differentiation.
 
Эти сосуды контролируют доступ к опухолевой ткани, и пока они не откроются, сконструированные иммунные клетки не смогут легко проникнуть в раковую опухоль и бороться с ней.
 
Бомба таймера в этих клетках на самом деле представляет собой рецептор «смерти», называемый Fas (или CD95). При активации правильным антителом оно запускает запрограммированную смерть этой клетки.
 
Ученые из Калифорнийского университета в Дэвисе (UCD) и Университета Индианы утверждают, что до недавнего времени Fas «недооценивали в иммунотерапии рака». На сегодняшний день ни одно антитело к Fas не прошло клинических испытаний.
 
В недавних экспериментах с использованием моделей мышей и клеточных линий человека ученые из UCD наконец идентифицировали специфические антитела, которые при присоединении к Fas-рецепторам эффективно вызывают самовоспламенение.
 
«Предыдущие попытки нацелиться на этот рецептор не увенчались успехом. Но теперь, когда мы идентифицировали этот эпитоп, может появиться терапевтический путь для нацеливания на Fas в опухолях», — объясняет старший автор исследования иммунолог Джогендер Тушир-Сингх.
 
Антитело, которое связывается с этим эпитопом (специфической частью рецептора смерти), по сути представляет собой переключатель уничтожения клетки.
 
Как только эта иммунная контрольная точка будет открыта, другие методы лечения рака, такие как терапия CAR-T, смогут получить доступ к большему количеству своих целей, которые часто сгруппированы вместе и скрыты внутри опухоли.
 
CAR-T-терапия работает путем программирования собственных лейкоцитов человека, называемых Т-клетками, на связывание и атаку определенных типов раковых клеток.
 
Однако эти адаптированные иммунные клетки обычно не могут пройти мимо клеток-свидетелей, у которых отсутствуют узнаваемые антигены, обычно используемые для воздействия на опухолевые клетки.
 
В результате терапия CAR-T была одобрена только для лечения рака крови или лейкемии. Он не может обеспечить стабильного успеха в борьбе с солидными опухолями.
 
«Их часто называют холодными опухолями, потому что иммунные клетки просто не могут проникнуть в микроокружение и оказать терапевтический эффект», — объясняет Тушир-Сингх. «Не имеет значения, насколько хорошо мы создаем антитела и Т-клетки, активирующие иммунные рецепторы, если они не могут приблизиться к опухолевым клеткам. Следовательно, нам нужно создать пространство, чтобы Т-клетки могли проникнуть».
 
В недавних экспериментах в UCD ученые разработали два сконструированных антитела, которые были «чрезвычайно эффективны» при прикреплении к Fas-рецепторам и вызывали саморазрушение клеток-свидетелей. Это было верно для моделей рака яичников и многих других линий опухолевых клеток, протестированных в лаборатории.
 
Лиганд Fas, разработанный исследователями, смог задействовать две критические части рецептора Fas, которые, по мнению исследователей, требуют дальнейшего изучения. Эти части потенциально могут стать мишенью для будущих наркотиков.
 
Если однажды CAR-T-клетки можно будет сконструировать для воздействия на эти части рецепторов и на клетки-свидетели, терапия может быть гораздо более эффективной против опухолей.
 
«Мы должны знать статус Fas пациента – особенно мутации вокруг обнаруженного эпитопа – прежде чем даже рассматривать возможность введения ему CAR-T», — говорит Тушир-Сингх. «Это окончательный маркер эффективности лечения CAR-T-терапией. Но самое главное, это создает основу для разработки антител, которые активируют Fas, избирательно убивают опухолевые клетки и потенциально поддерживают терапию CAR-T-клетками при солидных опухолях».

Источник
Оцените статью
Сitycelebrity